在凈化工程中生物醫(yī)藥無塵車間污染操縱是如何的清潔室制藥核心技術關鍵取決于操縱浮塵和微生物菌種，做為污染化學物質，微生物菌種是清潔室自然環(huán)境操縱的至關重要。制藥廠房潔凈區(qū)的機器設備、管路內堆積的污染化學物質，能夠立即污染藥物，卻絕不危害潔凈度檢測，因此廣東盛大凈化說的：GMP必須空氣過濾技術性，而空氣過濾技術性不意味著GMP！潔凈室等級不適感用以定性分析飄浮顆粒的物理學性、酸類、放射性物質和性命性。不了解藥物生產工藝流程和全過程，不了解導致污染的緣故和污染化學物質堆積的場地，不把握消除污染化學物質的方式和評判規(guī)范。

一般生物醫(yī)藥的清潔室本質特征：是務必以細顆粒物和微生物菌種為自然環(huán)境操縱目標。藥物生產線潔凈度等級共有四個級別：100級或10000級情況下的部分100級、1000級、10000級和30000級。并且無塵車間的溫度在無特別要求下，在18~26度，空氣濕度操縱在45%~65%。